渐冻症早期的8个征兆（治疗运动神经元病最好的医院）

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渐冻症有哪些症状？

临床表现一）根据病变部位轻重不同，可见两类症状： 1、上神经元的症状包括：精细度变差、肌力减退、痉挛、病态反射、弯曲痉挛及假性延髓征象。 2、下神经元的症状包括：肌力减退、肌肉萎缩、反射降低、肌肉颤动、及易抽筋。 刚开始可能只是末稍肢体无力、肌肉抽搐，容易疲劳等一般症状，慢慢的会进展为肌肉萎缩与吞咽困难，最后产生呼吸衰竭。 二）根据开始的症状不同，可分为两种疾病发展模式： 1、以四肢侵犯开始：四肢肌肉由某处开始萎缩无力，然后向其它部位蔓延，最后才产生呼吸衰竭。 2、以延髓肌肉麻痹开始：在四肢运动还算良樱唯好时，就已经出现吞咽、讲话困难的症状，接着很快就进展为呼吸衰竭。治疗方法还没有有效的治疗方式，成功最可能来源于所谓的“鸡尾酒”疗法，即针对多种可能致病原因开展综合治疗。多种针对ALS疾病不同方面的治疗组合包括：抗谷氨酸药物、神经保护剂、神经营养因子、对症治疗和干细胞基因治疗等。核准使用于治疗ALS的药物仅有Riluzole（Rilutek），临床试验已经证实Riluzole可以延长ALS患者达3至6个月的生命，它的作用主要是以延缓疾病的恶化，而不是根治ALS；此外，也有试验显示维他命E可以延缓疾病恶化，但是并不会延长病患生命。其它许多有潜力的药物，包括治疗癫痫的药物、COX-2选择性抑制药物和辅脢等等都正在临床试验中唯悉。1、抗谷氨酸药物包括1）Riluzole（Rilutek，利鲁唑）每日100mg，是目前证实唯一有效的药物，虽然效果有限，但毕竟指颂乎是药物有效治疗的开始。；2）Lamotrigine；3）支链氨基酸，包括L-亮氨酸、L-异亮氨酸、L-缬氨酸，主要是增强谷氨酸的氧化作用；4）Gabapentin；5）右旋甲氧甲基吗啡喃。后四种均需要更多的临床实验去评估疗效。2、神经保护剂包括1）维生素E；（2）Selegiline；（3）N-乙酰半胱氨酸；（4）DHA脱氢表雄甾酮。神经保护剂的神经保护作用均尚未证实。3、神经生长和营养因子：类胰岛素生长因子-1。对症治疗包括无创双相正压通气（BIPAP）、经皮内镜胃小肠造瘘（PEG）、黏液溶解剂、抗抑郁治疗、安眠药和日常生活护理

什么症状是渐冻症的预兆？

渐冻人也叫作夏科病、卢伽雷氏病、肌萎缩侧索硬化等，他属于运动神经元疾病。该疾病的病因还未明确，但他包括选择性侵犯脑干神经运动元、脊髓前角细胞、皮层锥体系办以及锥体束的慢性进行性神经病变性疾病。渐冻人在四十至七十岁的中老年人中十分常见。

渐冻症病人发病早期会有先兆的症状，通常会从四肢的侵犯开始，可能会出现手部、足部无力、肌肉跳动、容易疲劳、萎缩的症状慎纳磨，萎缩的部位会向上蔓延。病情加重会出现吞咽困难、语言困难、呼吸衰竭的症状，可能会情绪失控、大笑或者哭闹、宽斗判断能力下降。渐冻人又称为运动神经元病，与.上运动神经元、下运动神经元损伤有关。渐冻症病.人中枢神经系统中的运动神经细胞受到侵犯后，肌茄冲肉会逐渐萎缩、无力，会进一步.导致瘫痪，身体像是被冻住一样。渐冻症应该尽早诊断，尽快给予神经保护和支持治疗，临床常用力如太治疗，目前并没有什么药物可以彻底阻断病情的进一步进展。

渐冻症的早期症状有哪些

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渐冻症是运动神经元类的疾病，又名肌萎缩侧索硬化。因为患者的大脑、脑干和脊髓中的运动神经细胞受到损害，患者肌肉逐渐变的萎缩、无力，以致瘫痪，身体就像被冻住一样，故常称渐冻症。

02

由于感觉神经租埋并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。大家最熟悉的渐冻症患者就是前不久去世伟大的物理学家史蒂芬·霍金。闹灶

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渐冻症的早期发病比较弊弯蚂缓慢隐匿，多起于手，会感觉手指变的僵硬、无力、笨拙甚至出现肌肉萎缩、肌束震颤和麻木感。

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也可能早期侵犯到延髓，影响到说话，会出现声音的沙哑，喝水呛渴等症状，舌肌出现萎缩和舌面肌肉跳动。也可先出现双下肢无力，从脚趾肌肉萎缩，逐渐向上发展。

特别提示

希望可以帮助到你。

如何判别渐冻人早期症状？

     渐冻人，这个叫法实际上最早源自我国台湾地区，后来由于网络上盛行的：冰桶挑战，渐渐被大众所了解。它的全名应该是是：肌萎缩侧索硬化（ALS），也有一种叫法是：运动神经元疾病，即（MND），两种是一类疾病，只是分类相对不一样。大家都知道霍金就是渐冻症患者。

     它的特点主要是：渐进性肌肉无力和萎缩。大多数发病于40岁到80岁之间。渐冻人症的初期，患者往往只有一些异样的感觉和表现，没有明显的症状，很容易被忽视。

一、大多数渐冻人患者早期症状

1.渐冻人症的早期发病比较缓慢隐匿，最多见的就是60%一70%的患者是先从手的小肌肉萎缩开始的，会感觉手指变的僵硬、无力、笨拙甚至出现肌肉萎缩、肌束震颤和麻木感，如手拿重物力量不足，手里东西易掉落等。虎口塌陷萎缩，用手抓东西时不灵活，容易脱手。比如无力扭开水杯盖子，做一些精细的小动作不灵活，如用钥匙开门、给轮胎打气时拔气门芯、插秧等。

2.早期也可能侵犯到延髓，影响到说话，会出现声音的沙哑，喝水呛渴等症状，舌肌出现萎缩和舌敬仔面肌肉跳动，出现说话大舌头，含混不清，说不清楚等现象。发现自己说话总是漏一个字，说不清楚。出现说话舌头打卷状况。

3.会出现从脚趾肌肉萎缩，逐渐向上发展的症状，如单脚站立不稳，脚下易绊倒，发现身体手臂处出现间歇性肌跳。肌肉跳动，腿抽筋等。初期，身体两侧症状不对称，可从一个区域发展到另一个区域。腿脚不灵便，腰无力。出现正常走路时突然摔倒。

二、为什么会得渐冻症？

1.  遗传因素：

5%－10%的患者有遗传性，称为家族性肌萎缩性侧索硬化

(familialamyotrophic lateral sclerosis,FALS)，成年型属常升模染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传，临床上与散发病例难以亮笑汪区别。

2.中毒因素：

   兴奋毒性神经递质如谷氨酸盐可能在ALS发病中参与神经元死亡，可能由于星形胶质细胞谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄取减少所致。

3.免疫因素：

     尽管MND患者血清曾检出多种抗体和免疫复合物，如抗甲状腺原抗体、GMl抗体和L－型钙通道蛋白抗体等，但尚无证据表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶细胞。目前认为，MND不属于神经系统自身免疫病。

4.病毒感染：

    由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元，且少数脊髓灰质炎患者后来发生MND，故有人推测MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性感染有关。

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